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怀孕\胎儿泌尿系统畸形表现 全面盘点胎儿泌尿系统畸形种类1
肾没有发育(肾缺如)
1、两侧肾缺如：双肾、膀胱已显现，单肾动脉缺失，羊水过少。肾上腺呈“平卧征”。
2、单肾缺如：脊柱一侧肾脏缺如，肾动脉缺如，肾上腺“平卧征”。另一侧肾脏代偿性增大或畸形巨细，膀胱畸形，羊水量畸形。
3、肾发育不全：一侧或两侧肾脏体积小于2个标准差以下，发育不良的肾脏可呈现移位。
预后：双肾缺如是致死性的。单侧肾缺如没有归并其他畸形，预后好。肾发育不全，对侧肾发育畸形或代偿性增大时，发育不全的肾脏成人时可致高血压。
1、盆腔异位肾：位于盆腔或腹腔内，肾脏大都较小，盆腔或腹腔内的肾脏可被肠包绕，反响加强，呈现转位，经常不容易发明。同侧肾上腺呈现“平卧征”。
2、穿插异位肾：一侧有两个肾脏，两个鸠合体系，两根输尿管，两肾因下极融会而增大，呈双叶状。另一侧肾脏缺如。
3、胸腔异位肾：正在胸腔内可见肾脏反响，同侧畸形腰部肾区未见肾脏反响。胸腔异位肾大都无症状。
判别诊断：马蹄肾：两侧肾脏下端向中线聚拢且相连，呈U形，高出于脊柱后方，双肾地位较低。
预后：盆腔异位肾、穿插异位肾诞生后泌尿系统熏染产生的概率较下。
分为胎儿型多囊肾、成人型多囊肾、多囊性发育不良肾、梗阻性囊性发育不良肾。
1、胎儿性发育不良肾
A、两肾脏形态畸形，普通孕24周后，呈对称性、平均性增大。B、肾髓质反响加强。C、肾皮质薄而反响偏低。D、羊水过少或膀胱没有显现。E、黑色多普勒显现肾动脉阻力增高。
预后：新生儿及婴幼儿死亡率下，一旦确诊，发起停止怀胎。
2、成人型多囊肾
超声诊断：A、一侧或两侧肾脏形态失常，增大，可不对称。B、病变肾脏本色反响较强，睹大小不等的囊状或蜂窝状布局。C、可有肾积水、扩张。D、羊水量畸形或削减。E、黑色多普勒肾动脉阻力多高于畸形。F、该病是一种染色体显性遗传病，怙恃一方患此病，对本病的诊断供给根据。
预后：少有宫内或新生儿殒命。病发岁数多正在35岁当前，次要为高血压跟肾功能不全。
3、多囊性发育不良肾
超声诊断：A、常为单侧病发，肾脏形态没有畸形，为多房性囊性包块，囊泡大小不等，互不相通。B、无畸形肾本色或鸠合体系反响。C、单侧病变或肾脏没有完整受累时，羊水可畸形，两侧病变归并肾功能衰竭时无尿液发生，膀胱没有显现，羊水过少。D、黑色多普勒显现肾内动脉分支杂乱，主肾动脉易显现。
预后：两侧多囊性发育不良肾，一旦确诊，应停止怀胎。单侧多囊性发育不良肾，可生后守旧医治。
超声诊断：典范的反复肾存在三大特色：
1、肾盂扩张：大都是上肾盂扩张，下肾盂巨细畸形，高低两个肾盂互不相通。
2、输尿管扩张：下腹部输尿管呈蛇形弯曲状扩张。
3、输尿管囊肿：位于膀胱前方(输尿管启齿异常)突向膀胱的囊性布局，排尿时可见尿液排出的景象，并随排尿的节律变更而显示出巨细的分歧。
判别诊断：输尿管原位囊肿：发育不良肾也可呈现输尿管原位囊肿，但仅一个肾脏，一套肾盂及输尿管，也可呈现输尿管启齿异常。
预后：如无肾盂、输尿管扩张，可无症状。如肾盂、输尿管扩张或狭小，易呈现泌尿系统熏染症状。本病有家族史。
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